Tysabri

DOM
je suis très contente pour toi tu sais
c'est vraiment super
et quel encouragement pour les autres et un peu.........beaucoup......
pour moi
je t'embrasse dom
amitiés,didine

moi aussi dom je suis très contente pour toi, c'est pour tout ceux qui attendent le traitement un message d'espoir bisous.

Petite question à ceux qui sont sous Tysabri:
Francis parle d'un coût de 1.600 € le flacon Dans quel cadre êtes-vous remboursés? Si ce n'est pas remboursé dans le cadre d'une assurance "normale", je trouve que c'est un vrai scandale!

Amitiés

mon méddecin ne m'as pas parlé que le traitement n'étais pas pris en charge, c'est peut être différent en France ?

je sais pas si en France c'est bien pris en charge mais moi en Belgique j'ai reçu ma premiére facture de tisabry et heureusement la mutuelle est là. ça m'a couté seulement 7, 95 euro plutot que plus ou moins 1800 euro .............alors OUFFFFFFFFF

oui comme tu dis.....ouffffffffffffffff
amitiés,didine

oh lala hallucinant, c abbérant si tu n'as pas les moyens de te payer une mutuelle tu ne peux pas te soigner .
on a pas demander a être malade.

bonjour à tous j'aurais une question? est ce que, parmi les personnes sous tysabri, certain on des soucis avec leurs veines. Est ce que le personnel hospitalier arrive à vous poser la perf sans soucis ? parce que pour ma part mon capital veineux est pas top, donc je voulais savoir quel moyen avait mis en oeuvre les medecins pour injecter le tysabri correctement, pour les personnes comme moi.

Bonsoir!

Tout d'abord merci pour vos p'tits mots, c'est super gentil!!

J'ai la chance d'avoir des veines assez faciles, il faut vraiment le vouloir pour me rater, donc je ne peux apporter de précision pour les problèmes de veines difficiles...dsl!!

Amicalement

Dom

Tant mieux pour toi, Dom
Ahhh, franchement, ces nouvelles sur le Tysabri font du bien

Amitiés

merci dom

A propos du tysabri, on le reçois sous forme de baxter durant une heure a l'ho^pital du jour que j'ai appris. Par l'infirmière avonex
en ayant revu mon neurologue je lui ai demandé si j'étais dans les conditions pour recevoir ce traitement il m'a dit que non.
Ca semble être prometteur tysabri. J'ai une sclérose en plaque primaire évolutive. Tous les vendredis on me fait la piqure avonex interferon 30 ug. Bisous
AnneMarie

j'espère que tout va bien pour laure
pour les nouvelles lois en france.
amitiés,didine

Oui Snoupinette, comment va Laure? Comment se sent-elle? Sent-elle toujours des améliorations?

Passe-lui toute notre amitié et à toi!

merci snoupinette pour ces informations. Et bien sur bon courage à Laure.

j'ai enfin mon rdv pour rencontrer un professeur à l'hopital de Caen, une ville à une heure de chez moi, pour discuter avec lui d'une peut être future mise en place du traitement.
rdv le 16 juillet à 16h.

sab...je croises les doigts pour toi tu sais
gros bisous,didine

c'est gentil gros bisous

"Plus que" 29 x dodo...

Tu nous tiendras au courant, STP?

Amitiés

oui sans problème. J'ai de la "chance" le rdv n'est pas très loin, j'avais peur de ne pasa avoir de rdv avant aout ou septembre, avec les vacances.
bizzzzzzzzzzzzzzz

Moi aussi, je très fort pour toi, Sab!

Courage, pendant ces quelques semaines encore.

Amitiés,

merci Pitchoun