Sep progressive

moi aussi, je t'embrasse

Un grand merci pour ton MP (t'as tout compris et ta réponse me fait du bien! )

Dikke kus

Et dire qu'on a oublié de vous inviter à la noce. Dom aurait apporté son maitrank
La différence d'âge n'est pas énorme mais je ne crois pas que la femme de Daniel serait heureuse de vivre avec un bigame.

c'est de ma faute je sais !
Bisous,
Choupette

Ahahaha j'ai cru lire moi aussi que claudette était le prénom de l'épouse de Daniel mais non hein c'est pas une claudette comme quoi je n'étais pas la seule à avoir mal compris en lisant la réponse de Daniel

Merci ma petite Jasmina tu me consoles, je ne suis pas si nul que ça alors ?
Bonne soirée,
Bisous,
Choupette.

Claudette a écrit:

mais je ne crois pas que la femme de Daniel serait heureuse de vivre avec un bigame.

Je ne crois pas non plus.

Pour en être absolument sûr ,je lui poserai la question.

Si la réponse est positive , Claudette , je te le signalerai.

Je crois que le moment est venu de vous le dire : mon épouse s'appelle Myriam.

Claude François il avait pleins de Claudette luiiiiiiiiiiiiii

donc pourquoi pas toi

Quelqu'un en avait déjà parlé de Myriam si je ne me trompe pas un post anniversaire a été fait pour elle non ?

Aller zhou au boulot je fil je vol c'est la fête aux caricoles !

Jasmina a écrit:

Claude François il avait pleins de Claudette luiiiiiiiiiiiiii

Oui ,mais il en changeait de temps en temps une .

Peut-être parce qu'il n'en était pas satisfait .

....ce qui est loin d'être mon cas !

Daniel a écrit:

Jasmina a écrit:

Claude François il avait pleins de Claudette luiiiiiiiiiiiiii

Oui ,mais il en changeait de temps en temps une .

Peut-être parce qu'il n'en était pas satisfait .

....ce qui est loin d'être mon cas !

Si ça, c'est pas une déclaration d'amour

Hello Daniel, Déjà le bisou du jour: et un pour ta

Bonjour Daniel,
Tout est de ma faute, j'avais compris ton message encore une fois à l'envers , mais je n'oublierai pas qu'elle s'appelle Myriam , en tout cas mes amitiés à vous deux et à bientôt,
Choupette

Elle et Choupette ,

Merci beaucoup et à vous deux.

"I feel good, tanananananah..."

Merci, mon Daniel le

Elle ,

A mon tour de t'envoyer le du jour

Pas de quoi et toutes mes amitiés à Myriam

Merci Choupette ,je tansmettrai.

Je vois que tu es en ligne ,alors je te souhaite une bonne après-midi.

Amitiés.

Hello Daniel,

Merci, merci, mais ... c'est déjà la journée des femmes?
J'accepte avec bonheur et te fais parvenir "mon" du jour

Choupette, à toi aussi, évidemment, et toute bonne journée à tou(te)s

Merci, j'avais une panne internet et je n'ai plus su me connecter dommage, enfin je suis là, mais j'ai entendu plusieurs personnes sur BXL qui avaient des problèmes de connection internet ?????
Bon après - midi à vous aussi
Bisous,
Choupette

A toi aussi bien sur et bon après- midi, j'allais presque me battre avec cet ordi, mais c'est une panne internet, alors je reste cool.
Bisous
Choupette

choupette c'est pas une panne internet c'est ton pc qui se fait vieux



j'rigole hein!!!!!

Bjr Vanilleee, peut-tu me parler de ta sep ? J'ai moi-même la sep diagnostiquée en 2000. Mon traitement avonex depuis 2004. La ma maladie progresse progressivement, je suis en secondaire progressive. Et toi ? Merci de répondre si tu le veux bien. Abientôt.

Bonsoir,

et bien j'ai eu mon diagnostic en mars 2003 suite à ma première poussée (membres inférieurs). J'ai eu 5 jours de solumédrol et récup totale. Mise directement sous Avonex.
Seconde poussée (névrite optique) en mars 2010. Récup totale suite à 5 jours de solu. Poursuite de l'avonex.
Arrêt de l'avonex d'octobre 2010 à octobre 2011. Poussée (membre inférieur) en juillet 2011 (4 j de solu) et décembre 2011 (3 jours de solu). A l'heure actuelle, j'ai bien récupéré, mais reste le syndrome de lermitte et paresthésie surtout si j'ai marché plus longuement. Fatigabilité à la marche et en station debout prolongé. Impression d'avoir moins d'équilibre quand je porte des talons. Brulure dans le dos quand je suis fatiguée. Mais bon, je vois que ça va mieux de semaines en semaines (je croise les doigts).
Mnt, j'ai refait tous les tests (reste une irm jeudi) et je vois lundi prochain ma neuro pour faire le point.

Si tu as d'autres questions, n'hésite pas.

A Vanillee, jviens de voire ta réponse et merci. Moi j'ai la sep diagnostiqué en 2000. Pour info, la maladie me fait peur, que me réserve-t-elle ?

Oui, je pense qu'elle fait peur à tous.

Mais comme qqun l'a déjà si bien dit sur le forum : se focaliser sur ce qu'on peut encore faire et pas sur ce qui ne va plus .

Khadija a écrit:

A Vanillee, jviens de voire ta réponse et merci. Moi j'ai la sep diagnostiqué en 2000. Pour info, la maladie me fait peur, que me réserve-t-elle ?

Toutes les sep sont différentes, on ne peut pas se comparer car elle est particulière pour chacun de nous et évolue différemment.Reçois-tu un traitement ?