Quelle option choisir?

Polo,

Ce petit mot pour te dire que j'ai aussi utilisé le stylo injecteur avant de faire appel à une infirmière à domicile...elle vient tous les mercredis matin avant que je ne parte travailler, c'est facile, sans stress et totalement remboursé par la mutuelle.

Voilà pour mon expérience, comme ça tu sais aussi qu'il y a une vie après le stylo injecteur alors no stress!!!

Bisou Dom

Ok je suis sur le bon post dsl j'avais pas vu...

Donc tu as choisis l'avonex? je ne connais pas du tt, g choisi le Copaxone pcq aucun effet secondaire ....et me piquer tt les jours ne me pose aucun pbm

Tiens ns au courant

Bisous

Lol Polo, tu connais ton nombre d'étoiles mnt .

Mais de toutes façons, ma neuro me disait que ce nombre n'est pas corrélé avec le degré de handicap et ne permet pas de faire de pronostic, donc ....

Aller, bientôt tu vas pouvoir faire en sorte que limiter ces étoiles (c'est pas qu'on ne les trouve pas jolie sur l'irm, mais bon :s).

Magnifique, Vanilleee!
Tellement vrai, mais fallait penser à utiliser ces mots-là!
Moi aussi, j'en suis émue.

Ca me rappelle:
"visez toujours la lune! Même si vous échouez, vous attérirrez dans les étoiles"

c très joli en effet.....
ALORS voyons les étoiles c si beau....

Bisous

Merci, mais pour être honnête avec vous, le terme "étoiles" n'est pas de moi .

En fait, qd nous avons appris mon diagnostic, mon papa a tel à la ligue pour prendre contact et la dame qu'il a eu au tel lui a dit "monsieur vous savez j'ai aussi la sep, mais j'ai décidé de refuser toute irm car cela ne m'intéresse pas de savoir combien d'étoiles j'ai dans le cerveau, ce qui compte c'est comment je me sens".

Citation :

C tellement vrai.....
Bisous

Polo je n'ai pas ce traitement mais je t'envois plein de courage
Bisous

Coucou Polo,

Je suis sous avonex depuis 4 ans et j'ai eu les symptômes que tu décris mais...maximum 8 ou9 fois à ce point-là...(convulsions et fièvre, frissons, impression que tu vas mourrir là )

Par contre, suivant mon état général au moment de l'injection, courbatures, fatigue accentuée et maux de tête.

Les maux de tête sont fréquents mais je prends d'office qqchose avant l'injection et puis après au fur et à mesure de l'évolution..
Je croyais avoir trouvé le médicament "miracle" pcq il y a 3 semaines, je n'ai rien eu du tout pendant 2 injections, c'est du dihydergot forte, un truc pour la tension basse et les migraines, mais cette semaine j'ai été à nouveau mal donc...y a pas de miracles!!!

Pas de panique, tu vas voir qu'à la longue les symptômes s'estompent et puis on apprend à gérer la douleur en fonction de notre état...

Amicalement

Dom

Polo, j'ai eu les effets secondaires que tu décris durant les 4 premières injections + nausées et vomissements. Profites-en pour te faire dorloter par ta futur petite femme, ça aide bcp d'avoir qqun auprès de soi, surtout si comme à moi la fièvre te donne des hallucinations :s.

pour moi les injections d'avonex se sont bien passées.La première j'avais peur de tomber dans les vappes je m'attendait au pire......En fait j'ai pris du paracétamol 2H00 avant puis 2 heures après l'injection.Vers 3H00 du matin j'avais 38,6 de fièvre avec des frissons et la tête lourde alors j'ai repris 2 comprimés de paracetamol puis c'est passé .Un peu fatiguée le lendemain..La deuxième injection rien du tout aucun effet secondaire sauf mal au dos style tour de rein .La troisième a pleine dose aucun effet secondaire.Et vendredi dernier donc il y'a 3 jours je me suis reveillée en grelotant avec des douleurs aux cervicales et fièvre mais pas beaucoup 38.J'ai repris du paracétamol puis tout s'est arrangé.Par contre impossible de dormir de la nuit j'avait l'impression d'être énervée.
On verra bien vendredi prochain.
Je te souhaite bon courage
Duxbury

Coucou Duxbury,

A quelle heure fais-tu ton injection?

Pcq quand tu parles de ne pas dormir tellement tu es énervée, ça me fait penser à l'expérience que j'ai eue au début des injections, c'est-à-dire que si l'injection est faite après 16h je ne ferme pas l'oeil de la nuit!!!

Donc, depuis longtemps, je la fais le matin, maximum début de l'après-midi...

A toi de voir si ça joue aussi pour toi...

Amicalement,

Dom

C'est vraiment étrange, moi c'est bien la seule nuit où je suis certaine de dormir, c'est celle où j'ai pris l'avonex et je fais l'injection juste avt d'aller dormir. C'est vraiment différent chez chacun d'entre nous.

bonjour Polo j'ai ceci :http://www.biam2.org/www/Sub855.html

inerferon a plusieurs game 1A 2A B etc. ...Ca part de l'hépatite au cancer donc a mon avis peut-etre assimilé a un complément a de la chimio ,mais un avis médical serait plus adéquat

Bonjour,

dans les questions réponses de ce site http://www.sclerose-en-plaques.apf.asso.fr/dossier%20pdf/conference%20texte/conference_nice_2002_apf_arsep.pdf tout en bas mais qui doit daté voici ce qui est dit : je dois retapper car il ne veut pas faire un copier coller pour plus d'infos et plus de lecture faut aller sur la page !!!!

les interférons bêta ne sont pas une chimiothérapie, ce sont des immunomodulateurs.
A l'inverse, certains interférons alpha sont utilisés en cancérologie mais ce n'est pas le même interféron. l'interféron alpha a été testé
dans la SEP et il n'a pas montré d'éfficacité.

maintenant le mieux est de toujours demander à son médecin moi je ne m'inquiète pas tant que ca marche même si les effets secondaires après 1 an et 4 mois sont toujours présents !!!!!

Bonne journée ;-)

Je suis de ton avis Jasmina.

Polo, même si c'est désagréable cette fière etc, je ne m'inquièterais pas pour le moment. La plupart des personnes sont super mal le premier mois et ap ça va bcp mieux. T'es un dur de toutes façons .

C'est ce que je me dis à chaque fois que je craque, c'est la merde ses piqûres, mais c'est une aubaine que la science nous ait déjà trouvé ça alors bénissons ses aiguilles qui me font si peur.

bonsoir,tu sais moi vendredi je fais la cinquième.A chaque injection je me pose des questions mais comme le dit vanessa c'est la seule chose qu'on ait alors on se dit qu'on peut tout surmonter moi aussi j'était très réticente heuresement que les filles du forum étaient là pour me rassurer.......Et c'est vrai qu'une piqure par semaine a la longue c'est dur mais bon c'est pour notre bien.
Dom je fais mon injection vers 18H30 .La fois dernière j'ai eu du mal a dormir mais bon mon corps va s'habituer.
Un petit coucou a marianne aussi.
Bises a vous
Duxbury

Merci Dux... Ben oui je sais bien... Mais merci pour le retour...

Bonne soirée

cinquième injection hier soir.Pas d'effets secondaires un petit peu de frissons la nuit je devais avoir 38 mais je me suis rendormie.Ce matin un peu mal à la tête et fatiguée.Bon courage pour ta piqure polo......
Ca va bien se passer
Dux