Copaxone

Bonjour, je voudrais avoir des renseignement sur le traitement du Copaxone??

Je suis sous Copaxone depuis 16 mois et suis très contente de mon traitement.Que veux tu savoir exactement ?
Fabienne

eli68 a écrit:

Bonjour, je voudrais avoir des renseignement sur le traitement du Copaxone??

bonsoir eli68
soit la bienvenue ici
j'ai pris du copaxone pendent 2 ans mais comme je fessait des poussee tout les 4 mois le neuro ma mise sous betaferon.
voooooooooilàààààààààààà.
bisous didine

Bienvenue Eli68

Mon homme prend du bétaféron, donc je ne peux t'aider, mais je te souhaite quand même la bienvenue ici

Amicalement

Bonsoir ,

je ne suis pas ce traitement non plus mais en profite pour te souhaiter la bienvenue sur ce super forum

Amitiés,

bonjours, j'avais pose une question sur le copaxone
j'ai une peur bleu des piqure depuis que j'avais fait un traitement il y a queque anne avec l'indeferon pendant 3 ans et depuis je me soigne rien qu'avec des plantes sachant que ses n'ai pas suffissant donc le neurologue ma propose le copaxone mais le probleme ses que ses tout les jours et j'ai peur des effet secondaire comme linterferon que j'ai eu

bonjour eli
moi perso j'ai eu de la chance
pas d'effets secondaire mais en general
ce sont les symptomes de la grippe.
maintenant faut voire d'une personne a l'autre.
je te souhaite beaucoup de courage.
gros bisous,didine.

Je n'ai aucun effet secondaire !
Pour la piqûre,cela chatouille et gonfle au site d'injection mais cela dure quelques semaines.....
Elle est sous-cutanée,donc très facile à faire et pas douloureuse!
Il faut penser à maintenir ton état.... donc il faut prendre ton traitement !
A bientôt
Fabienne

je fais prendre mon courage a deux mains ,faire le trait... de copaxone pendant un mois on fera plus tard...
je me dit que depuis quelque annee , je n'ai plus de pousse et que c'est stable et sans traitement, juste qu'avec des plante, je ne sais pas si c'est suffisant mais bon on ferra apres
je de remercie
pour tes conseil fabienne et les autres

a bientot

Eli(68 )

Je ne comprends pas très bien: tu as eu de l'interferron pendant 3 ans? Tu avais toujours des effets secondaires au bout de 3 ans? Mon mari a eu des effets secondaires (état grippal) pendant quelques mois après le début du traitement, mais c'est totalement parti. Actuellement plus de soucis (sauf quand on oublie un jour ).

Amitiés

il n'y avait pas que l'etat grippal, :

Tu peux nous en dire plus?
Pas d'obligation, hein

Amitiés

bonjour à tous,
voilà, j'ai finalement refusé le bg00012 car si je tombe sur le placebo et puis c'est assez lourd (examens tous les mois pendant 2 ans, prises de sang etc) .
Donc me revoilà à la case départ. Je lis et relis tous vos messages qui sont bien plus réels que le bla bla des toubibs. L'avonex me fait peur à cause des effets secondaires. Pour le moment je pense que je vais faire le traitement de copaxone. Mais, Eli, si ça peux te rassurer, mois aussi j'ai le troulle de me piquer. Je me réveille en pleine nuit et j'angoisse.
Enfin je vous trouve tous très courageux(faut bien le dire nous même).J'ai rendez-vous chez mon neuro mi mai et d'ici là j'aurais encore changé 1O X d'avis (suis ascendant balance et prendre une décision c'est dur dur).

BrigitteH,

Oui, "courageux", c'est 100.000% vrai. Mais... quand on n'a pas le choix...
L'important, je crois, est de sentir en confiance avec les médecins qui nous soignent.

Bon, certain(e)s ((je ne vise personne)) penseront peut-être "elle a facile à dire, elle n'a pas la SEP, "Elle" ", mais j'ai déjà été confrontée aussi à la situation de devoir me piquer tous les jours - dans le cadre d'une Fivette, c'est vrai: rien à voir...
Je relève juste cet aspect dans le contexte "faut savoir POURQUOI on le fait", c'est à dire qu'il faut avoir la motivation et ensuite... bein, "ça va tout seul". Ca devient moins difficile (PAS "plus facile", hein!).

Honnêtement, je pense que cette peur de l'aiguille, on l'a tous. Au bout d'un temps, on se rend compte que ce n'est pas la piqure qui pose problème.
Tous les autres questionnements et angoisses ne disparaissent pas pour autant! Je le sais bien

Quant à participer à une étude... je comprends parfaitement ton point de vue à propos du "risque placebo" et à propos de la pesanteur du suivi! Et puis, c'est normal de se poser des questions, d'y avoir des réponses partielles et donc... de changer d'avis N'hésites pas à venir donner ton "opinion du jour" ici. Je pense que nous sommes tous capables de comprendre que tu hésites!

Amitiés
Et courage