Nouveau traitement

Bonjour a tous,

cela fait longtemps que je ne suis plus venu sur le site.

je viens d'apprendre qu'on allais bénéficié de médicament par voie oral. est ce que quelq'un peu me donner un peu plus de renseignements. je ne vois que mon neurologue au mois 'avril.
est ce que quelqu'un est déja sous ce traitement.

bis a tous

Si c'est Gylénia, cherche un peu sur le net, il y a des avertissements: des décès suspects. Mais logiquement, c'est pour les SEP agressives (deuxième ligne genre Tysabri), or si je me souviens bien tu es encore en bon état, j'espère qu'il s'agit d'autre chose. Il y a toujours l'idée du coût bénéfice: pas la peine de prendre de risque si tu n'en as pas besoin. Alors si tu as des informations, s'il s'agit d'autre chose (à l'essai), dis le nous!

merci beaucoup manu,

oui moi pour le moment, je n'ai fait qu'un poussé apparente et tant que maintenant je suis sous bétaferon , mais bon ce produit me des marques partout ou je me pique.
les comprimés sont une facilité...

et cela m'aurait bien plus de pouvoir en bénéficié. enfin je vais voir avec mon neurologue mais si vous me dites qu'il y a eu des mortss avec ce traitement, je supporterai bien encore les injections (je pense qu'il y en a qui le vont depuis plus longtemps que moi,donc je n'ai pas a le plaindre)

merci en tout cas.

j'espere que tous le monde se porte bien.

C'est 11 décès sur 30 000 patients, et une série de tumeurs malgnes aussi (un français qui a participé aux tests a raconté son histoire et les difficultés qu'il a à faire reconnaître son cas). Cela rappelle un peu le cas du Tysabri qui est mieux maîtrisé maintenant. Mais le Tysabri semble être assez efficace. Le Gylénia est encore très récent et coûte fort cher. Si le bétaféron fonctionne bien, il m'étonnerait que tu y aies droit pour une question de confort (même si le risque est infime). Ce qui me fait penser que l'on va te proposer autre chose. Il y avait d'autres pillules en développement. Lorsque tu auras plus d'info, communique les nous!

Je te comprends Lydia ; j'aurais vraiment eu du mal à supporter que mon traitement me laisse des marques. Je suis trop coquette pour ça.
Je prends l'Avonex 1x/semaine, c'est aussi un interferron et il ne laisse aucune marque. Vois peut-être avec ton neuro.