Changement de traitement ...

yello la joyeuse compagnie!
Comment va?

Bon voilà, je fais une réaction allergique au Betaféron et j'ai dû l'arrêter.
Ma neuro voulait me faire passer a la copaxone mais il faut avoir fait 2 poussées ce qui n,est pas mon cas.

Donc aujourd'hui elle a proposé d'essayer Avonex.

Je sais que c'est une injection semaine au lieu de 1 tous les 2 jours mais comme on ignore si je réagis aux interférons en général ou a un des composants de l'interferon ...

d'autres personnes dans le cas? Vos commentaires?

merci

Passé moi aussi du bétaféron à l'avonex, mais pour la ras le bol de ressembler à un gruyère après 3 ans et demi !
Bon pas de bol, super l'avonex car une pikouse par semaine et par manque de chance pas de réaction quant à l'avancée de la sep !

Par contre, ne déchantes pas, l'avonex fonctionne très bien pour certains des forumeurs !


Bisous,
Stéph II

oki merci
mais dans ton cas tu réagissais quand-même bien au betaferon ... ce qui n,est pas du tout mon cas ....

cephalées, migraines, essoufflements, plaques (erycthème purigineux) et tachicardie ... lol avec le Betaferon... pour cela wue j,ai dû arrêter.

alors je me demande sincèrement si Avonex va être mieux ....
ma neuro ne veut pas me laisser sans traitement car ma poussée a vraiment été forte et elle a un peu peur des conséquences d'une seconde du même genre ...
donc elle m,a prescrit avonex a la place pour que je ne sois pas sans traitement ... mais rien ne dit que je vais le supportrer lol, ... elle est pas trop confiante... je dois la revoir dans 3 semaines...

Salut Malikou,

tu commences quand alors avonex ? Je pour que cela fonctionne pour toi !

Je l'espère car en plus ce n'est qu'une fois par semaine !



Plusque : tu n'avais fait AUCUNE poussée pendant tes 3,5 ans de bétaféron ???

Bizzzzzzzz

Bzhln a écrit:

Salut Malikou,

tu commences quand alors avonex ? Je pour que cela fonctionne pour toi !

Je l'espère car en plus ce n'est qu'une fois par semaine !



Plusque : tu n'avais fait AUCUNE poussée pendant tes 3,5 ans de bétaféron ???

Bizzzzzzzz

kikou
comment vas-tu toi avec ton traitement?
ca se calme un peu les sites d'injections?

je commence dans plus ou moins 10 jours.
On a faxé la demande jeudi, dans 5 jours j'aurai sur l'écran internet de la mutuelle la confirmation du chagement e traitement et donc le temps de commander le traitement ,... je compte moins de 10 jours.
yeeee 10 jours sans piqures et sans effets secondaires lol

J'espere aussi que ca va fonctionner car plus je perd du temps a sttabiliser mon traitement et moins vite je sais rentrer chez moi aupres de mon homme ..

Merci à toi pur ton petit mot

Je pour que ton nouveau traitement fonctionne et ainsi pouvoir nous dire le temps qu'il fait au Canada dans les bras de ton bien-aimé.

Malikou a écrit:

kikou
comment vas-tu toi avec ton traitement?
ca se calme un peu les sites d'injections?

je commence dans plus ou moins 10 jours.
On a faxé la demande jeudi, dans 5 jours j'aurai sur l'écran internet de la mutuelle la confirmation du chagement e traitement et donc le temps de commander le traitement ,... je compte moins de 10 jours.
yeeee 10 jours sans piqures et sans effets secondaires lol

J'espere aussi que ca va fonctionner car plus je perd du temps a sttabiliser mon traitement et moins vite je sais rentrer chez moi aupres de mon homme ..

Merci à toi pur ton petit mot

Pas de quoi maintenant que j'ai trouvé comment on met des images, je trouve cela sympa !

Mes sites d'injection cela dépend des endroits mais cela va relativement mieux ouf

Cool 10 jours de PAIX

Je me posais une question pour toi : comme c'est qu'une fois par semaine, tu verras aussi vite s'il te convient ou non

Je l'espère vraiment pour toi pour enfin retourner près des tiens

Tu dois attendre que ton traitement soit stable pour pouvoir enfin rentrer chez toi ???

A+

yep merci à tous les deux, j,ai hate de retourner chez nous un pu ouffff

j'ai envoyé un email a ma neurologue pour voir si on ne pouvait pas penser à effectuer un test de sensibilisation, histoire de voir a quoi je réagis... ainsi ca permettrait d'éliminer directement certains produits et gagner du temps ...
On verra sa réponse lundi, vu que c'était son email a l.hopital

j'aimerai savoir qui va a liege et quel neuro vous recommandez au CHU de Liège, car étant donné mes réactions nombreuses aux produits en tout genre j'ai l'intention de demander avis médicaux de différents spécialistes...

merci

Bonne idée pour le test, tiens-nous au courant !

Et sorry je ne vais pas au CHU de Liège donc je ne sais pas t'aider...

Bonne fin d'aprèm

Bzhln a écrit:

...
Plusque : tu n'avais fait AUCUNE poussée pendant tes 3,5 ans de bétaféron ???

Euh ? si une par an, mais pas plus

Avec avonex durant 1 an et demi, je dirais 7 poussées !


Stéph II

Plusque a écrit:

Euh ? si une par an, mais pas plus

Avec avonex durant 1 an et demi, je dirais 7 poussées !

Stéph II

Punaise 7 poussées en 18 mois

Et on ne t'a pas fait changer de traitement avant

Pourquoi ???

Ben, pour logiquement il faut faire un test sur une durée minimale de six mois avant de dire qu'un traitement ne fonctionne pas, et ensuite mon neuro m'a envoyé voir ses collègues dans une clinique dédié SEP, et tout celà à pris du temps ...

Juste pour ajouter que je suis très bien suivi par mon neuro (qui lui aussi provient de CETTE clinique dédiée SEP, et que mes poussées étaient limitées au niveau symptômes !

Et juste pour vous assurer que je marche encore ! (sur une distance limitée, mais je marche sans aide ! )

et faut JAMAIS oublier qu'une SEP n'est pas l'autre

Bisouilles à toutes et tous +

j'aimerai savoir qui va a liege et quel neuro vous recommandez au CHU de Liège, car étant donné mes réactions nombreuses aux produits en tout genre j'ai l'intention de demander avis médicaux de différents spécialistes...


je repose la question car on s'en était écarté, juste pour ^tre certaine que le monde la lise lol

tsss égoiste que je suis
lol


ceci dit... plusque tu fais vraiment bcp de poussées ... heureusement que la médecine a évolué

Hum moi t'ai déjà répondu

Malikou a écrit:

...
ceci dit... plusque tu fais vraiment bcp de poussées ... heureusement que la médecine a évolué

plusque les autres tu veux dire ?

No soucy, rien ne se voit tout est intérieure ! (quoi que ? )

Enfin, ma principale prioritée --> comme beaucoup de SEPidens, est de garder mon moral, ma joie de vivre, et si ce n'était pas ça, ce serait autre chose

Bisous,
Stéph II

T'as bien raison mon pti breton

Et puis t'as une femme et de beaux gars sans oublier la Bretagne

Je suis super contente qu'elle soit +- stable et que tu saches tjs marcher

Bonne soirée les loulous

Plusque a écrit:

Malikou a écrit:

...
ceci dit... plusque tu fais vraiment bcp de poussées ... heureusement que la médecine a évolué

plusque les autres tu veux dire ?

No soucy, rien ne se voit tout est intérieure ! (quoi que ? )

Enfin, ma principale prioritée --> comme beaucoup de SEPidens, est de garder mon moral, ma joie de vivre, et si ce n'était pas ça, ce serait autre chose

Bisous,
Stéph II

lollll
je te vois tellement pas en vieux pépère
ca te va tellement pas

ceci dit on m'a deja dit ceci:
c'est bien d'être fort a condition de ne pas cacher ses faiblesses aux autres.
Il y a un temps pour tout, et ne pas être un joyeux luron une journée car on souffre est normal, c'est dans ces moments là qu'il ne faut pas hésiter a montrer ses faiblesses.
Cela permet de mieux repartir ur des bases saines et positives


Bisous
xx