Nouvelles fraiches de ce matin !

Désolé, je n'ai pas le nom du nouveau traitement qui vient ou qui va arriver très prochainement ! c'est mon neuro qui m'en a parler ce matin, il était tellement excité/énervé quand il me l'a anoncé, que je n'ai pas eu le temps de tout noter !
C'était durant ma 9ième perf de tysabri, il m'a annoncé qu'il m'en reparlerait durant mon break de six mois(quand j'arriverais à ma 12ième perf), qu'un nouveau traitement était sortit ou qui allait sortir très prochainement et qui serait aussi efficace que le tysabri et avec beaucoup moins de risque, voire pas du tout. que ce traitement serait fait par intra peros (c'est à dire par voie orale). Pour la suite, je ne pourrais pas détailler car il était tellement content de me l'annoncer, qu'il commençait à essayer de m'expliquer l'éventuelle posologie à mettre en place (1 fois par mois, non plusieurs fois par mois, non une fois par an ... enfin bref, il ne savait plus trop, mais il laissait entrevoir un grand espoir avec ce traitement !).

Donc voilà les dernières nouvelles !!
Bonne soirée à tout le monde et à bientôt
Stéph

wait and see comme dirait les autres et espérons.

Merci pour l'info
Viviane

Plusque a écrit:

c'est mon neuro qui m'en a parler ce matin, il m'a annoncé qu'un nouveau traitement était sortit ou qui allait sortir très prochainement et qui serait aussi efficace que le tysabri et avec beaucoup moins de risque, voire pas du tout.

Merci à nouveau pour cette info , Steph.

Pour que ce médicament soit commercialisé , il faut d'abord l'accord d'une commission ( je ne me souviens plus du nom).

Le fait que cette commission donne son feu vert , constitue , me semble-t-il , un gage de sécurité supplémentaire .

J'en suis ravi pour les personnes ( comme Didine ) qui avaient obtenu le droit d'accès au Tysabri , mais qui avaient dû stopper le traitement parce qu'elles ne le supportaient pas .

Espérons que cette autorisation de mise en vente sur le marché soit accordée le plus vite possible .

Bonne journée à tous .( ça devrait être le cas : le est là )

En France c'est afssaps qui donne ou pas l'autorisation de mise sur le marché. En Belgique je ne sais pas

Bon après-midi !
Stéph II

Merci plusque,

Ma neuro m'avait parlé d'un traitement oral mais qu'il faudrait encore qq années.... et je pense que les années ont passés....

Youpie, moi qui sature des injections j'espère que je pourrai en bénéficier quand il sortira....

un traitement oral ,serait le bien venu ,

alors

Je viens d'avoir le nom de ce traitement avec mon médecin traitant : Cladribine
plus d'infos sur :
http://fr.biz.yahoo.com/23012009/175/cladribine-comprimes-medicament-experimental-de-merck-serono-destine-au-trai.html

Bon après-midi !
Stéph II

Merci Steph .

Bon après-midi à toi également .

Merci Pluske

Coucou Steph, je viens de lire ton message, et j'ai eu moi aussi les infos concernant ce nouveau traitement...mon neuro m'a dit qu'il ne serait pas sur le marché belge avant 2010, 2011... Même si ce traitement est très prometteur, mon médecin émettait qd même qq réserves...qu'il faudrait probablement qq années après sa mise sur le marché pour avoir un peu de recul par rapport aux éventuels effets secondaires...il me parlait d'un délai d'environ 5 ans...n'oublions pas que le Tysabri était sur le marché, puis qu'il y a eu les problèmes et décès qui ont provoqué son retrait pour analyser les causes, avant de le réintroduire sur le marché!!!

Donc, sans vouloir jouer les oiseaux de mauvaise augure, je pense qu'il ne faut pas l'envisager avant au moins 3 ou 4 ans, à moins de vouloir servir de "cobaye"...avec les risque que ça comporte...

A bientôt! bisououous

Dom

Dom a écrit:

Donc, sans vouloir jouer les oiseaux de mauvaise augure, je pense qu'il ne faut pas l'envisager avant au moins 3 ou 4 ans, à moins de vouloir servir de "cobaye"...avec les risque que ça comporte...

Kilou ma Dom
Si je peux me permettre (avant de répondre à ton MP ): 3 ou 4 ans seront "vite" passés et je deviens comme Phil: "tant mieux pour les jeunes à qui on annonce cette saleté de SEP maintenant..."
Et je garde aussi toujours espoir que les recherches donneront des résultats pour les progressives "incessamment sous peu"

Je n'ai AUCUNE envie que mon homme serve de cobaye , mais je trouve que, depuis 1996, quand le diagnostic a été posé pour Phil, la recherche a fait des avancées non négligeables

Kilou kilou!!

Je suis entièrement d'accord avec toi, mais j'ai mis la remarque pcq je me souviens que qd on m'a parlé du Tysabri pour la 1ère fois, j'étais pleine d'espoir (à raison d'ailleurs, qq années plus tard..) et puis le "soufflé" est retombé... avant que je n'aie enfin accès au traitement...

C'est vrai que la recherche avance bien, que ça nous donne bcp d'espoir, mais cette espérance ne doit pas nous empêcher d'être prudents...notre capital santé est déjà parfois bien entamé...

Gros bisous

Dom

On y est presque !
http://www.euroinvestor.fr/news/story.aspx?id=10502644


Stéph II

Merci Steph, j'avoue ne pas avoir lu la totalité de l'article, trop chaud
Mais en effet, on y est presque....



DINE

merci ma pluche

Dine a écrit:

Merci Steph, j'avoue ne pas avoir lu la totalité de l'article...

Tu sais lire




Stéph II

J'ai recu des nouvelles officielles, la semaine dernière , equipe de Syndic, a ST Luc, Docteur Van Pesch

En bref , traitement tres prometteur, voie orale, moins cher que l'Avonex probablement et annoncé ......le temps que le remboursement soit accordé ... ttes les autres procedures sont acquises , ils prévoient entre 12 et 18 mois et c'est officiel , et c'est bien le Cladribine ou Claribine , comme t'as dit!

A oui j'oubliais , peu ou pas d'effets secondaires annoncent ils , en tt cas moins que pour les formes injectables .

Y'a plus qu'à... et croisons les doigts pour que cela puisse être vrai et surtout concernant l'efficacité, le délai et les effets secondaires

J'avais oublié , ils annoncent une diminution des poussées de 50 %
Pour rappel avec l'Avonex c'était 30 %

Merçi pour ces bonnes nouvelles Xenia.
On me fait la piqure avonex une fois semaine.
Ca veux dire que peut être
bientot j'aurais ça en comprimé.
Si je comprends bien. croisons les doigts.
Bougeotte

Yesss!!! Encore un peu de patience pour celles et ceux qui pourront en bénéficier, mais c'est génial!

Amitiés

Bougeotte a écrit:

Merçi pour ces bonnes nouvelles Xenia.
On me fait la piqure avonex une fois semaine.
Ca veux dire que peut être
bientot j'aurais ça en comprimé.
Si je comprends bien. croisons les doigts.
Bougeotte

T'as tt compris, on attend avec impatience, hein !

La seule raison qui fait que j e m'accroche est que c'est ceux et celles qui ont deja un traitement qui beneficieront en premier lieu du nouveau produit , alors on "se pique en attendant "

Ohhhhh ce serait génial!!!!!!! Merci Plusque et merci Xenia!!!!

Bises