Faudrais que je reprenne mes injections!

Bonjour, salam, hi, goeiemorgen

Comment allez vous? Ca fait vraiment longtemps que je n'étais pas revenu sur le forum!
Je me souviens que je vous avait fait part d'un souci il y a quelque mois, souci qui me suit toujours

J'ai du mal à être assidue à mes injections (tout les 2jours).
Je suis arrivée à un point où je reporte constamment, et ça dure depuis quelques mois

Sentir cette piqure s'injecter ça en est devenu impossible à supporter, ce n'est même pas que c'est une douleur insupportable, non, mais désagréable, j'ai souvent des rougeurs à ces endroits, et puis souvent des bosses également, et ça reste douloureux :-( . Je mens à mon neurologue lorsqu'il me demande est ce que je prends toujours bien mes injections . Donc voila, chaque jour je me dis, allez aujourd'hui faut que je la fasse!! Mais non. Je sais plus comment aborder ces injections. Pour le moment ma santé va très bien, aucunes poussées, aucuns soucis grâce à Dieu. Mais bon, je sais pourtant bien que ces injections sont un moyen de freiner la maladie..mais je n'y arrive pas .

Voila, j'attends vos réactions cher(e)s ami(e)s...

Bonne soirée

C'est pas beau de mentir à son neuro car il aurait pu te trouver une autre solution.

Fais appel à une infirmière qui viendra à domicile te faire l'injection.

Bon courage

Qulubikum,

Comme dis Isis : « C'est pas beau de mentir à son neuro car il aurait pu te trouver une autre solution. »
S’il a connaissance de ton rejet, peut-être va-t- il te proposer un autre médoc ou une autre manière de retarder l’évolution de ta maladie.

Il y a d’autres personnes qui n’acceptent pas ces piqûres et les suites ressenties.

Parles-lui et si ce n’est pas possible soit vas voir un autre Neuro, une infirmière ou un psy…

Bon courage

Bibine

Bonjour,

oui je pense qu'il est vraiment important que ton neuro le sache, car sinon il va interpréter l'évolution ou pas de la maladie de façons éronnées vu qu'il n'a pas les données correctes.

Parle-lui en, si ça se trouve comme tu vas bien, il va te dire que tu peux te passer de traitement ou bien te proposer qqch d'autre, ... moi je prends l'avonex, c'est aussi de l'interferron mais il n'y a qu'une injection par semaine.

1) ne ment pas à ton neurologue, tu vas l'induire en erreur.

2) tu n'as pas à avoir honte de ne pas aimer le traitement et de ne pas être à l'aise avec.

3) il existe de nouveaux traitements mis en place à Erasme, peut-être il serait donc bien de vire à ton neuro que tu ne veux plus des injections et voir si tu peux rentrer dans le programme de ces avancées.

4) il existe des médecines alternatives efficaces, même si certains on peur car pas reconnu ou simplement parce que'il existe bcp de charlatant et que bcp promettent pour rien ou juste pour du fric sans résultat... perso je suis traitée depuis 2 ans en naturopathie, j'ai envoyé 4 autres patients chez mon médecin et ... tout le monde se porte bien et est content d'avoir changé de traitements ...

5) conclusion: il existe des solutions, mais pour cela il faut être clair et honnête avec les gens qui font ton suivi

Bonne chance, have fun

Kikooo,

effectivement je suis aussi d'avis de le dire à ton neuro qui ne saura pas bien t'orienter si tu refais une poussée...

Maintenant je suis un peu mal placée pour l'arrêt de la piqûre car je viens d'arrêter le bétaféron depuis 2 semaines mais j'avais été jusque-là très régulière presque 3 ans

Tiens-nous au courant

Bizooo

Culpabilise pas, ma belle , c'est pour une bonne cause que t'as arreté

Xenia a écrit:

Culpabilise pas, ma belle , c'est pour une bonne cause que t'as arreté

Bzhln a écrit:

Xenia a écrit:

Culpabilise pas, ma belle , c'est pour une bonne cause que t'as arreté

Merci pour vos réponses.. C'est sur que ce mensonge ne sert à rien. Mais je le cache à tout le monde malheureusement.... Vous avez parlez d'un autre traitement une seule injection par semaine? vous avez plus d'information?

merci

Moi et d'autres on a ca, c'est aussi de l'interferon , ca s'appelle AVONEX

salam
coucou

comme tout le monde dit c est vrais vaut mieux dire tout a ton neuro
moi je suis comme toi je prend le betaferon seulement depuis 1 mois
et c est dure ca fait pas vraiment mal sauf douleur comme un bleu ou si on t avais frapper
a l endroit de la piqure donc je dois pas me plaindre c est supportable
des fois tu te dit que tu va bien et c est bête de prendre un médicament mais voila tu sais pas ce qui peut arriver hmdl
l avonex c est bien car 1 fois par semaine mais la dose est plus forte mon neuro ne voulais pas pour moi
il existe aussi une nouvelle en
comprimer mais tu dois rentrée dans l étude ...je crois ...
je suis pas trop au courant
mon neuro c est a uz docteur Cambrou
elle est super
courage et demande conseil a ton neuro ou bien l infirmière du betaferon
inchAllah tout va bien se passer
mais il ne faut pas culpabiliser on est humain


bisous a plus tiens nous au courant

Bonsoir,
Je comprends que ça soit dur, il ne faut pas avoir honte mais il faudrait en parler a ton neurologue, c'est la personne qui te connait le mieux.
Changer de traitement est peut être une solution.
Je te souhaite beaucoup de courage.

J'ai pris avonex pendant 11 ans et puis comme toi, douleur, effets secondaires, fatigue et lassitude, j'ai arrêté tout traitement depuis 2 ans et 9 mois. En ce moment, J
je fais une crise depuis début octobre, 1er shoot de cortisone début octobre qui n'a pas beaucoup fonctionne et la je viens de recommencer une 2eme série.
J 'ai pris la décision de reprendre le traitement d'avonex le 29 novembre en attendant les comprimes



Sabine