Extavia - bétaféron

Coucou tout le monde

Nous avons eu la visite de notre infirmière bétaféron ce midi et elle nous a parlé d'un traitement "Extravia" (ou Extavia ) qui serait aussi un traitement oral qui remplacerait les injections de bétaféron.

+/- la seule chose que je trouve sur le net, c'est sur le site de Pat-la-fourmi: (http://fourmipat.over-blog.com/article-27042823.html)
Lancement d' Extavia (traitement contre la sclérose en plaques) en Allemagne et au Danemark d'abord
Novartis AG a débuté la procédure de lancement, sur les marchés allemand et danois d'abord, du médicament Extavia (Interferon beta-1b) pour le traitement de la sclérose en plaques. D'autres pays européens devraient suivre dans le courant de l'année, communique le groupe pharmaceutique jeudi.

Extavia est la version de marque propre à Novartis de l'Interferon Beta-1b pour le traitement de la sclérose en plaques. Le médicament est homologué pour le traitement au début de la maladie ainsi que pour les formes récidivantes.

Selon Novartis 2,5 millions de personnes dans le monde souffrent de sclérose en plaques.

Des données d'études sur Interferon beta-1b montrent une diminution de 34% du taux annuel de récurrence de la maladie. Sur une période de deux ans, c'est presque le double de patients traités qui ont été épargnés par une nouvelle poussée de la maladie par rapport à ceux ayant reçu un placebo (31% contre 16%).

Le traitement avec l'Interferon beta-1b peut aussi ralentir la progression de la maladie.

Une procédure d'homologation d'Extavia a aussi été déposée aux Etats-Unis.

Quelqu'un en sait plus? Il semblerait qu'une firme aurait racheté les droits sur la molécule (interferron béta) pour en faire un traitement oral, mais il s'agirait de exactement la même molécule... Nous en parlerons à notre neuro, évidemment, mais le rendez-vous n'est qu'à la fin du mois L'infirmière a dit que ce serait sur le marché Belge d'ici la fin de l'année

Bisouilles à toutes et tous

Il y a aussi ceci:

"Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a obtenu de l'Union européenne l'homologation pour son médicament Extavia, destiné à traiter les patients atteints de sclérose en plaques.
La Commission européenne a approuvé l'Extavia pour le traitement de la maladie au stade précoce ou en cas de rechute, a précisé le groupe, qui compte lancer le nouveau médicament au premier semestre 2009.
Novartis a également déposé une demande d'homologation, aux Etats-Unis, auprès de la FDA (Food and Drug Administration) où le groupe compte également commercialiser l'Extavia début 2009.
La sclérose en plaques touche environ 2,5 millions de personnes dans le monde, selon les chiffres du laboratoire bâlois, notamment de nombreux jeunes adultes."
Il semblerait que ce médicament Extavia soit un Interféron-beta-1b (précédemment NVF233) .
Novartis a acquis le droit de commercialiser le produit sous sa propre marque suite à un accord avec Bayer-Schering qui le commercialise sous le nom de Betaferon/Betaseron.

Le lancement du médicament aux Etats-Unis et dans l'Union européenne est prévu pour le premier semestre 2009, conformément avec un accord avec Bayer-Schering.

C'est Novartis qui expérimente aussi le FTY720:
"FTY720 (fingolimod), en passe de devenir le premier traitement par voie orale de la sclérose en plaques (SEP), a continué d'apporter un soulagement durable à des patients souffrant de la forme cyclique (poussées/rémissions) de la SEP après trois ans de traitement, selon les résultats d'une extension en cours de la phase II des essais cliniques présentés en avril. Les données ont montré que, selon le dosage, 68% à 73% des patients n'ont plus eu de rechutes après trois ans de traitement continu. Une demande d'homologation du FTY720 devrait être soumise à fin 2009 aux autorités de la santé; il fait actuellement l'objet de recherches dans le plus grand programme du monde de phase III mené dans la SEP."
Source: toujours l'excellent site de Pat: http://fourmipat.over-blog.com/article-19896430.html

Amitiés

Elle, merci pour les renseignements.
Je suis sure que nombre d'entre vous sauterait à pied joint sur un médicament par voie orale qui aurait le même effet que les piqures.
Wait and see comme disent nos amis anglais et

Spoiler:

T'inquiète, Claudette... j'ai aussi dû faire des recherches sur plusieurs mots-clé

Elle,

merci pour ces bonnes nouvelles
pour que ce traitement arrive vite en Belgique.

Bonne journée
Viviane

Merci , Elle , pour ces informations porteuses d'espoir .

Je suis volontaire! En plus de ne plus me piquer, après 150 injections, je ne m'y fait toujours pas, ce serait plus pratique une pillule que de trimballer la boîte de bétaféron, le container et les accessoires!
Cela me rappelle qu'il y a quelques années les déplacements avec mon bébé: biberon(s) lingettes, langes etc... il me fallait aussi toujours un sac à dos!

bon, maintenant, il faudra attendre que la mutuelle rembourse ce traitement. Et cela peut prendre du temps...

Manu

De bonnes nouvelles !

La fin des injections pour certains et comme dit Manu, terminé de se trimballer avec tout l'attirail

Merci Elle

Hoh, les ami(e)s, je demande plus de renseignements! Je ne mérite pas vos mercis enthousiastes Je n'en sais pas plus que ce que j'ai trouvé sur le site de Pat...

L'infirmière avait l'air de dire que certains neuros ne seront pas enthousiastes à l'idée de changer un traitement qui fonctionne bien pour le remplacer par un nouveau traitement pour lequel il n'y a encore que peu de recul (même si c'est la même molécule).

Nous en parlerons à notre neuro le 30/07 et je vous dirais ce qu'il en pense.

Amitiés

Comme promis:
Nous avons parlé ce matin avec notre neuro des nouveaux traitements "en vue". Pour la première fois, le neuro qui est d'habitude très réticent à parler des innovations (probablement pour ne pas donner de faux espoirs) nous a dit qu'effectivement ça bougeait pas mal et dans le bon sens: traitements oraux pour remplacer les traitements piqures et même recherche très intéressante sur une molécule qui permettrait de "re-myéliniser".

Attention, il nous a dit clairement qu'il fallait encore attendre 2 à 3 ans minimum, mais la recherche avance

Amitiés
PS: Pour Phil: évolution normale dans le cadre d'une progressive secondaire.

merci elle...

Didine a écrit:

merci elle...

Merci aux chercheurs

X2

Elle a écrit:

Comme promis:
Nous avons parlé ce matin avec notre neuro des nouveaux traitements "en vue". Pour la première fois, le neuro qui est d'habitude très réticent à parler des innovations (probablement pour ne pas donner de faux espoirs) nous a dit qu'effectivement ça bougeait pas mal et dans le bon sens: traitements oraux pour remplacer les traitements piqures et même recherche très intéressante sur une molécule qui permettrait de "re-myéliniser".

Attention, il nous a dit clairement qu'il fallait encore attendre 2 à 3 ans minimum, mais la recherche avance

Amitiés
PS: Pour Phil: évolution normale dans le cadre d'une progressive secondaire.

Merci pour les bonnes nouvelles Elle.
Contente que rien ne viens s'ajouter comme mauvaise nouvelles.

à vous deux

DINE

Elle a écrit:

PS: Pour Phil: évolution normale dans le cadre d'une progressive secondaire.

Elle, cela veut-il dire que ce nouveau médoc est pour les progressives aussi ?

Merci Elle !

Merci Els pour les avancées !

Et Gros bisous à Phil aussi

Merci Elle .

En attendant ta réponse à la question de Claudette

Un tout grand merci Elle, comme tu dis les neuros ne sont pas chauds pour changer un traitement qui marche! Samedi matin je suis allé à la consultation chez ma neuro, je lui ai posé la question car la semaine dernière mon médecin traitant m'a parlé du traitement dont il est question... Verdict de ma neuro, ce traitement par voie orale est l'équivalent d'un traitement par chimiothérapie..

Tu me diras le son de cloche du neuro de ton mari Elle??? Car mon but n'est pas de décourager la tite famille, je vous fais juste part du discours de ma neuro...

Je vous embrasse bien fort

Jenou

Claudette a écrit:

Elle a écrit:

PS: Pour Phil: évolution normale dans le cadre d'une progressive secondaire.

Elle, cela veut-il dire que ce nouveau médoc est pour les progressives aussi ?

sans être pessimiste cela n étonnerais ,
jamais rien pour les progressives ,

Didine a écrit:

IEDM

Kilou

Par où commencer?
Le plus important: ce que le neuro a dit pour les recherches et futurs traitements... Il a dit qu'il y avait des avancées pour remplacer des traitements piqure par des traitements oraux, d'une part, et d'autre part qu'il y avait des avancées sur la recherche pour reformer la myéline.
On peut donc en conclure que la recherche devient réellement prometteuse; mais n'oublions pas que le Tysabri, p.ex., est très récent et aide beaucoup dans certains cas, mais pas dans tous, malheureusement!

Ensuite: il semble que le bétaféron soit à peu près le seul traitement remboursé (en Belgique) pour les personnes atteintes de SEP progressive secondaire. Je ne sais pas ce qu'il en est pour les progressives primaires...
suis pas doc, moi! vous savez bien comment se passe une visite chez le neuro... on pose une question et encore une et encore une et on pense au patient suivant qui doit être impatient de voir "son" neuro

Mon "PS" était juste pour devancer votre question "comment va Phil?"

Jennydes, notre ancien neuro nous avait "décrit" le bétaféron comme étant "équivalent chimio", et donc Phil a longtemps hésité avant de débuter le traitement. Mais il ne perd pas ses cheveux, il n'a pas de nausées, il a "juste" (c'est déjà de trop!) eu des symptômes grippaux les premiers mois.

Amitiés
( )

Elle, merci pour l'info et continuons à
Bonne journée

merci Elle en tout cas pour ma part j'attendrais que ce traitement ça vraiment fiable pour m'y mettre. bisous à tous

N'empêche que ce sont quand même de très très bonnes nouvelles.
Merci encore Elle



DINE