Perdue dans les traitements ...

Yello à tous comment va la vie?

Bon voilà j'expose les faits et les doutes lol.

je suis actuellement sous Betaferon depuis 2 mois.
je réagis mal au betaféron, j'ai des taches de 7cm de lon sur 5,5cm de large. Irritation constante avec des moments de démengaisons intense et sensation de chaleur. Je fais les injections correctement et je masse apres l'injection. etc etc ...

je commeçai a avoir des essoufflements et suite a un petit tour aux urgences on m'a donné un anti allergique, car il y a eu un lien de cause à effet avec le Betaferon... jusqu'à ce que mon médecin neuro rentre de vacances, c-à-d demain.

J'ai montré mes sites d'injections a mon médecin traitant qui a 10 patients atteint de la SEP et elle me dit qu'à ce stade ce n'est plus normal, je risque un choc anaphylactique et donc demain je revoi ma Neurologue.

J'ai cheké sur internet différents médicaments et je vois deja que 3 sont issu de l'interféron donc ceuz-là je ne pourrais plus les prendre vraissemblablement.

Il reste donc le Copaxone, Tyzabri, il me semble puisque le Rebif 44 et Avonex sont des interférons...


j'aimerai vos avis, pour ceux qui ont essayé plusieurs médicaments sur ce que vous avez aimé et pas aimé et si vous avez fait des réactions, quelle solution on vous a proposé etc ...

merci de me décrire un peu vos expériences!

Je n'en ai utilisé qu'un : Le Tysabri...

et je ne peux qu'être positif... pas d'effets secondaires, évolution de la SEP stoppée et traitement pratique puisqu'il s'agit d'une intraveineuse d'1 heure toutes les 4 semaines !

J'ajoute que mon frère est également sous Tysabri et que lui aussi réagit bien (maladie stoppée et pas d'effets secondaires)

Voilà,

Kilou Malikou,

Pour répondre à ta question en te parlant de mon expérience :
J'ai commencé par le bétaféron que j'ai gardé durant 3 ans et demi, je suis passé ensuite à l'avonex (1 fois par semaine) car je commençais à ne plus supporter le bétaféron pour tout ce qui est douleur, sensibilité, crevasses and so on ... (n'empêche, pour l'évolution de la maladie, il marchait correctement, environ une poussée par an).
Une fois passé sous avonex (pendant un an et demi) : Le rêve aucune douleur, je (ma femme) n'utilisais que mes petites fesses pour les injections , mon corps réagissait très bien ! le soucis c'est que la sep elle aussi elle réagissait et je faisais poussée sur poussée
Après divers examens, le neuro a "détecté" que j'étais en sep "dites agressive" (ce qui signifie que la sep était continuellement en activité, et que cette activité était détectée par le produit de contraste que l'on injecte éventuellement pendant une IRM)
Donc passage au tysabri depuis juin 2008, parfais, aucune poussée ! de très bon résultats !

Voili-voilà
Bisous,
Stéph II

merci merci pour toutes ces réponses