Un peu de vitamine D ?

Plusque a écrit:

Ben t'as pas fait la bonne méthode

Aurélie m'en à donner en ampoules à boire (pour enfants et/ou personnes âgées ) . Bon c'est vrai je ne fais partie d'aucunes de ces catégories mais ça pass mieux quand même

Gros bisous,
Stéph II

D cure

ca se vendent vente libre en pharmacie... j'en prend depuis ma sortie de l'hopital.

Il y a pas besoin d'une piqure, une ampoule aux 15 jours suffit

elle se vend par boite de 4.
en principe si vous ne faites pas de carrence, 1 boite suffit.
si vous faites une carrence alors c'est au médecin a déterminer la quantité et a quelle dose

voili et voilà pour les infos

j'ai lu vos post avec attention et e souhaiterais avoir des informations sur la vitamine D dans les cas de SEP.
Je recherche le nom du neurologue qui a suivi Sabine à ce sujet à la Salpetrière.
Trouvez vous ce traitement efficace, l'avez vous couplé a un autre du type interferon... ?
Merci pour vos réponses
Cordialement

En fait, il faut déjà faire tester ton sang via ton généraliste. Si tu as une carrence, tu suivra une cure. Pas besoin de spécialiste! J'ajouterai qu'aux usa, ils surdosent la vitamine pour les sépiens, mais j'éviterais à ta place! Il existe une étude sur la vitamine D et la SEP en double aveugle et les résultats sont du même ordre que les traitements bien connu... X% de poussée en moins chez ceux qui prennent la vitamine par rapport au placebo! J'ai lu avec plaisir que la fondation Charcot encourage la prise de vitamine! Enfin!

http://www.fondation-charcot.org/view/fr/index.html

télécharge le belletin de mai! C'est assez explicite!

Manu

Merci Manu pour ton lien, ca me conforte dans le fait que la Vitamine D a un bon impact sur les seppiens. Pourquoi les neuros que j'ai vu (Lariboisière, Salpet et dans le privé) ne nous parle pas de son importance ?

Pas d'argent en jeu! C'est simple! Quand tu lis que la vitamine D donnerait des résultats du niveau de nos chers traitements... Faut pas être naïf! Chaque patient c'est 1000€ par mois. Vous pensez que les neurologues ne sont jamais sollicités par les producteurs de traitements? Comme patient on vous envoie déjà gratuitement des infirmières à la maison pour vous aider à débuter le traitement... Il existe en Belgique des délégué médicaux qui sont charger de promouvoir des médicaments directement chez les médecin! Et ils ne vendent pas de vitamine D!

Certains oui, avant d'avoir les résultats de l'IRM, ils ont demandé le dosage dans ma prise de sang, et j'ai eu une fiole avec mon repas le lendemain des résultats (j'étais carencée). Depuis, j'en ai pris toutes les semaines pendant un mois, et toutes les 2 semaines depuis (et je m'en porte pas plus mal). La nouvelle neuro qui me suit m'a aussi conseillé de continuer à en prendre. Il faut refaire le dosage en principe ? Je compte continuer à en prendre sur le long terme de toute façon mais bon, j'y connais rien en "vitaminothérapie".