De l'espoir ....

http://www.ladepeche.fr/article/2015/04/24/2093841-sclerose-plaques-medday-annonce-resultats-concluants-traitement-experimental.html

  Génial
Espérons que ce médocs viendra vite en Belgique (Si il doit etre testé chez nous je suis partante)

Bonjour a tous
L'espoir est vraiment de rigueur
J'ai trouvé ca

Sclérose en plaques : les résultats concluants d’une nouvelle molécule
Publié le 27 avril 2015  
   
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MedDay, une société française de biotechnologie, vient d’annoncer la mise au point d’une molécule prometteuse, le MD1003. Ce nouveau traitement améliorerait significativement la santé de patients atteints de sclérose en plaques progressive primaire et secondaire.

« C’est la première fois qu’un médicament est capable à la fois de ralentir le taux de progression de la maladie et d’entraîner une amélioration d’une proportion significative de patients atteints de sclérose en plaques progressive », affirme Frédéric Sedel, président de MedDay, une start-up spécialisée dans le traitement des troubles du système nerveux.

Amélioration à 12 mois et diminution du risque de progression de la maladie
Soumis à une étude clinique pivot de phase III (dernier stade d’expérimentation avant une demande d’autorisation de mise sur le marché ou AMM), le MD1003 a, en effet, permis d’obtenir des résultats encourageants. Les patients traités (300 mg/jour) ont ainsi présenté une amélioration à 12 mois, accompagnée d’une diminution du risque de progression de la maladie.
Avant le dépôt effectif d’une AMM, il reste toutefois un second essai de phase III à compléter. Les expérimentations sont déjà en cours et les résultats attendus d’ici la fin de l’année.

Double mode d’action
Le MD1003 est un composé proche de la famille de la biotine (appelée aussi vitamine H ou B8). Cette coenzyme participe notamment au métabolisme des acides gras, ainsi qu’à la biosynthèse des vitamines B9 et B12. L’originalité du mode d’action du MD1003 repose sur le fait qu’il influence potentiellement deux cibles impliquées dans la Sep progressive.

Tout d’abord, l’action de cette substance permet d’activer une enzyme synthétisant certains acides gras, eux-mêmes nécessaires à la synthèse de nouvelles molécules de myéline. En parallèle, le MD1003 augmente la production d’énergie dans les neurones démyélinisés (cellules ayant vu leur gaine isolante de myéline détruite par la Sep).
Ces apports énergétique et de myéline conjoints au sein des neurones blessés, aident à limiter les conséquences de la Sep. O. Clot-Faybesse

Espérons que ca franchisse vite la frontière

Il y a aussi cela :
https://beta.scleroseenplaques.ca/nouvelles-sur-la-recherche/traitements-a-letude/md1003

Bibine

On dirait que cela bouge .......
http://www.lecho.be/dossier/maladies_du_siecle/La_sclerose_en_plaques_a_la_veille_du_miracle.9631003-8069.art

Très prometteur, j'espère que ça fonctionnera .

Waouw......reste plus qu'a croiser les et même les orteils

Dine a écrit:

Waouw......reste plus qu'a croiser les  et même les orteils

L'espoir de savoir croiser tout nos membres est vraiment la
Y a  plus qu'à attendre ([b]mais vite on est presses
/b])
Bon dimanche à vous

coucou,

cela semble effectivement bouger. Les travaux du Dr Jean Marie Saint Remy donnent de l'espoir également.


je dois dire que je serais également volontaire pour tester un médoc.


bisoux.




Yvette

Je reçois un article sur facebook : La sclérose en plaques le miracle est sur le point d'arriver.

L'essai clinique est sur le point de débuter; en juin un seul patient.

Je ne suis pas super douée en ordi mais vous pouvez consulter mon mur sur facebook (HARDY Yvette).

Vous pouvez trouver l'article sur internet sur le site du Dr Jean-Marie Saint Remy.

Les choses semblent avancer car j'ai reçu cet article envoyé par deux personnes différentes et de deux personnes ne se connaissant pas du tout.

Bizz.





Yvette

Ce samedi en supplément  du journal l’Eco, il y avait un article sur la sclérose en plaques et le professeur Jean-Marie Saint-Remy:
http://www.lecho.be/dossier/maladiesdusiecle/La_sclerose_en_plaques_a_la_veille_du_miracle.9631003-8069.art

Sur une autre page on peut lire :
L’essai clinique est sur le point de débuter. En juin. Un seul patient. L’enjeu est énorme. Une maladie réputée incurable pourrait être soignée. Et un vaccin serait possible. Le professeur Jean-Marie Saint-Remy, fondateur de la spin-off ImCyse, est à la veille d’une consécration. Il aura bientôt vaincu la sclérose en plaques.
Les traitements classiques ne sont jamais qu'un mauvais compromis entre un maximum de médicaments et un minimum d'effets indésirables.Professeur Jean-Marie Saint-Remy
La première injection du traitement proprement dit aura lieu dans moins d’un mois, en juin. L’heure est à la concentration, aux préparatifs finaux, à la prière…
Et on imagine aussi la pression pour le corps médical qui l’entoure, le médecin de ce (cette) patient(e), le professeur Vincent Van Pesch, neurologue aux cliniques universitaires Saint-Luc. Et surtout pour un autre professeur, Jean-Marie Saint-Remy, celui par qui tout est devenu possible, l’homme de science qui a mis la thérapie au point, avec son équipe d’une petite quinzaine de chercheurs. Nous le retrouvons au bio-incubateur de la KUL, dans les locaux d’ImCyse, la société qu’il a fondée en juillet 2010. ImCyse est aussi installé au Giga du Sart Tilman à Liège. Wallonie, Flandre, Bruxelles, … les trois régions sont impliquées.


Bibine

Merci pour toute ces super informations.
Croisons bien les doigts pour que le miracle aie bien lieu.
Bougeotte

Nouvel espoir pour les malades atteints de sclérose en plaques (SEP), maladie auto-immune chronique du système nerveux central. Une protéine clé impliquée dans le développement de la maladie a été identifiée par des chercheurs australiens. Cette découverte pourrait bientôt permettre aux médecins de bloquer le développement de la SEP et d'autres maladies auto-immunes.
Bloquer une protéine pour bloquer la progression de la SEP
L'étude, publiée dans la revue Nature Communications le 29 octobre, suggère que la protéine CCR2, un récepteur de chimiokine, est impliquée dans le déplacement des lymphocytes T, cellules censées protéger l'organisme des infections ou, au contraire, l'attaquer lors de maladies auto-immunes, comme la SEP. Les scientifiques se sont aperçus qu'en bloquant le CCR2 et donc en diminuant son influence sur les cellules T, la progression de la SEP pourrait être contrôlée.
"Si nous pouvons trouver un antagoniste pour bloquer l'action du récepteur CCR2 sur ​ces lymphocytes T, nous devrions être en mesure de contrôler la progression de la SEP", a déclaré le Professeur Shaun McColl de l'Université d'Adélaïde en Australie.
Vers l'élaboration de vaccins plus efficaces
Les résultats pourraient également conduire à l'élaboration de vaccins plus efficaces qui amélioreraient la réponse immunitaire et feraient migrer les cellules T vers des parties du corps où elles sont véritablement nécessaires.
Actuellement, 90 000 personnes en France vivent avec une sclérose en plaques.

Bonjour Dine ,

Merci pour cette info porteuse d'espoir .

Merci Dine

Belle et bonne journée    

Bibine

Merci pour l'info, Dine

J'ai discuté de ça avec ma neuro... C'est loooooin d'être une étude qui va débuter chez l'Homme et donc si jamais ca fonctionne (ils n'en sont absolument pas surs) alors ça mettra des années à être commercialisé.
C'est un proche collaborateur de l'étude qui a publié "sans réfléchir" toutes ses infos sans penser qu'elle serait autant relayée.

Désolée si ça en déçoit certains, mais j'ai voulu demandé "sources et confirmation" à un professionnel

PS : je parlais pour ce qu'il y avait plus haut (sur l'étude belge), pas l'article de Dine (qui est interessant, je vais creuser)