Cladribine

Merci Agnès

C'est bien ce nom là et no stress , l'info et la demande viennent de mon neuro A Saint Luc , suivi et serieux assuré

Xenia a écrit:

C'est bien ce nom là et no stress , l'info et la demande viennent de mon neuro A Saint Luc , suivi et serieux assuré

Ok, alors, car je suppose que tu as confiance en ton neuro (sinon, où va-t-on????)
Bizzz à vous deux

Xenia

pour savoir qui il est ,suis certaine du suivit et du sérieux,de ton neuro,

bonne chance

Agnès, Xénia... Je pense exactement le contraire!

Mais je vais éviter de dire clairement ce que je pense de ce "personnage"... Au mieux je vais au plus je pense à lui... Et je trouve cela paradoxal qu'il sache autant de choses sur une maladie dont on ne sait rien...

Manu

Manu a écrit:

Agnès, Xénia... Je pense exactement le contraire!

Mais je vais éviter de dire clairement ce que je pense de ce "personnage"... Au mieux je vais au plus je pense à lui... Et je trouve cela paradoxal qu'il sache autant de choses sur une maladie dont on ne sait rien...

Manu

Heu, Manu, ça me paraît assez clair!
Il ne t'a peut-être pas "suivi" pour ce qui est de l'IVCC, mais il faut quand même voir que, jusqu'à maintenant, la SEP est le domaine des neuros. Ca changera peut-être un jour, mais actuellement, il me semble que les neuros sont mieux placés pour suivre les études sur les effets d'un traitement ayant une influence neurologique

Pour remettre les pendule a l'heure , ce post s'appelle Cladribine et a ce propos, confirmé par Jo Cakebeke neuro a OLV Aalst l'etude sur la Cladribine -qui je vous rappelle était un interferon destiné a remplacer les piqures - est suspendue pour cause d'effets secondaires graves (cas de cancer s)

vi, pardon... encore ma mauvaise habitude à vouloir réagir et j'ai aps regardé dans quel sujet j'étais

oui je sais je suis hors ,sujet
juste pour dire que je rejoins ,ce que dit Els,

Ben non, c'est juste que je voulais dire qq chose a propos de la Cladribine , no prblm pour les autres interventions, tt est interessant