CBD: Cannabis sans psychotropes et donc légal.

Bonjour,
Atteinte de SEP depuis mes 22 ans , sans séquelles mais avec depuis 2 ans des douleurs neuropathiques inapaisables dans les jambes, je désespère. Les solutions, antiépileptiques, antidépresseurs,... ont des effets secondaires qui sont lourds au point de se dire qu'il vaut mieux avoir mal en gardant sa tête que de dépérir. Après avoir lu beaucoup de choses sur le cannabis, j'ai poursuivi ma recherche sur le net. Le Sativex ne convainc pas les neuros qui rechignent à me le prescrire (bien que dans les critères). Je ne me résous pas à fumer des joints de manière illégale. Je suis alors tombeé sur le CBD, composant non psychotique du Cannabis. (Le THC étant le composant ayant les effets psychotropes. Il est vendu en huile de CBD ou en liquide pour e-cigarette. L'agence du médicament se positionne de manière floue sur le sujet. Légal si moins de 2% de THC. (https://www.fagg-afmps.be/sites/default/files/downloads/faq_cannabis_fr.pdf)
Alors, je décide de tester. Je commande de l’huile et du liquide pour e-cigarette. Beaucoup de site en propose. Je veille à un produit de culture certifiée et de qualité.
Voilà plus de 2 mois que je teste.
L'huile ne me fait rien.
La cigarette est un réel plus. Après une dizaine de vape et +/- 20 min d’attente d’action, un réel sentiment de moindre tension dans mes jambes. Ce qui d’un coup me fait du bien et diminue in fine mes douleurs. Aucun effet psychotrope. Et juste en fumant une cigarette électronique…
J'ai donc petit à petit abandonné les pseudos médocs antidouleur, j'ai l'impression de reprendre le contrôle.

Avec une réelle envie de partager mon expérience car pourquoi on en parle pas?
Des recherches sur le CDB (CBD expert, Harmony, etc...) vous donneront plus d'infos.

bonjour Steph et bienvenue sur notre forum, qui est malheureusement bien calme à cause des réseaux sociaux .

Merci de partager avec nous ton expérience. Je suis contente que cela te soulage vraiment. En as-tu reparlé avec ton neuro ? si oui, qu'en dit-il?

Je me suis permise de relayer ton message sur un groupe fermé SEP que j'ai créé sur FB et où la plupart des membres d'ici se retrouve.

Au plaisir de te relire.

Merci pour ton message...
Mon neuro a dit soutenir ma démarche. Je lui ai bien argumenté. Je lui ai tout expliqué... Il ne connaissait pas le CBD... et c'est pourtant une grande pointure comme spécialiste SEP.
Au delà de la satisfaction de me dire que cela me fait quelque chose de positif, je trouve cela tellement regrettable de ne pas avoir d'accompagnement: dosage, variété, quantité... pas de clinique ici, comme au Canada (j'ai d’ailleurs essayé d'avoir un contact là-bas mais sans suite...)

Comment puis-je appartenir au groupe fermé Fb?

Merci!

pour le groupe c'est facile, tu me donnes ton nom sur FB et je t'invite et t'inscris parmi nous

voici une des réponses à ton message là-bas : Karine Simonet (tite ppuce ici) : Ce n'est évidemment pas la même chose, mais en ce qui concerne l'épilepsie le Cbd commence à se faire une vraie place. On me l'a proposé pour Sam mais j'évite tant qu'elle est stabilisée. En tout cas, dans tous les témoignages, il y a un réel espoir car beaucoup d'amélioration